更新時(shí)間:2025-05-22
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產(chǎn)品型號(hào):CHSO2-6L
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
品牌 | 其他品牌 | 價(jià)格區(qū)間 | 1萬-3萬 |
---|---|---|---|
產(chǎn)品種類 | 智能型 | 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,制藥/生物制藥 |
全自動(dòng)二氧化硫蒸餾儀國(guó)標(biāo)法測(cè)定裝置主要特征:
1、選用密封紅外陶瓷加熱套,集熱性好,加熱效率高,并可防止液體灑漏引起的設(shè)備損壞問題;
2、7英寸全觸屏控制,多組數(shù)據(jù)同屏顯示,操作簡(jiǎn)單易控;
3、加熱裝置單孔控溫,加熱功率可調(diào),內(nèi)置微沸加熱控制系統(tǒng),溫度控制范圍可到400℃;
4、帶定時(shí)功能,加熱時(shí)間可設(shè)定,結(jié)束后蜂鳴提醒,自動(dòng)停止加熱;
5、可外接冷卻水循環(huán)機(jī)或內(nèi)置壓縮機(jī)制冷,蒸餾效果更好;
6、手動(dòng)加酸操作,可升級(jí)自動(dòng)加酸;
7、主機(jī)設(shè)有氮?dú)饪偨涌?,?位獨(dú)立的流量調(diào)節(jié)閥,單孔的氮?dú)饬髁靠赏ㄟ^流量計(jì)單獨(dú)控制,并可選配我司氮?dú)獍l(fā)生器。
全自動(dòng)二氧化硫蒸餾儀國(guó)標(biāo)法測(cè)定裝置技術(shù)參數(shù):
產(chǎn)品型號(hào) | CHSO2-6L | 防干燒設(shè)計(jì) | 有 |
顯示方式 | 7英寸液晶觸摸屏 | 漏電保護(hù) | 有 |
蒸餾單元數(shù) | 6組 | 額定電壓 | 220V/50HZ |
蒸餾瓶規(guī)格 | 1000ml*6 | 接收瓶 | 100ml*6 |
外形尺寸 | 110*52*65cm,架高44cm | 倒計(jì)時(shí)功能 | 0-999min |
加熱方式 | 加熱套加熱 | 單孔氮?dú)饬髁糠秶?/span> | 0-2000ml |
溫度控制 | 功率調(diào)節(jié),溫度可達(dá)400℃ | ||
氮吹控制 | 主機(jī)設(shè)有氮?dú)饪偨涌冢?組氣體流量計(jì),單組可獨(dú)立調(diào)節(jié) | ||
冷卻方式 | 外接冷卻水循環(huán)機(jī)或內(nèi)置一體式壓縮機(jī)兩種方式可選 | ||
磁力攪拌裝置 | 配6組磁力攪拌裝置,可獨(dú)立控制攪拌速度,旋鈕形式無級(jí)可調(diào) | ||
適用行業(yè) | 適用于中藥材及中藥軟片、食品行業(yè)二氧化硫殘留量的蒸餾前的處理 |
二氧化硫檢測(cè)的幾種方法
1、酸蒸餾-堿滴定法
該法是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,最后采用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定,計(jì)算樣品中二氧化硫的含量。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第1法。
2、氣相色譜法
該法是采用頂空設(shè)備,使得中藥材中的亞硫酸鹽在酸性條件下,以二氧化硫氣體逸出,利用熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)二氧化硫的含量進(jìn)行檢測(cè)。氣相色譜法具有樣品用量少、操作簡(jiǎn)便、專屬性好、準(zhǔn)確度高、靈敏度高、自動(dòng)化程度高的特點(diǎn),但儀器價(jià)格較高,維護(hù)費(fèi)高。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第二法。
3、離子色譜法
該法將中藥材以水蒸氣蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫,隨水蒸氣蒸餾,并被雙氧水吸收、氧化為硫酸根離子后,采用離子色譜檢測(cè),并計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。離子色譜法具有檢測(cè)時(shí)間短、偶然誤差小、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),適合于大批樣品的檢測(cè),是分析樣品中二氧化硫的研究熱點(diǎn)。但其前處理方法為水蒸氣蒸餾法,操作較復(fù)雜且容易產(chǎn)生二氧化硫逃逸。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第三法。
4、鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法
該法是利用亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。該方法操作較簡(jiǎn)便、成本低,但操作過程中可能會(huì)需使用有毒的四氯汞鈉溶液,易污染環(huán)境,而且?guī)ь伾蚝罅繐]發(fā)性脂肪酸的藥材在測(cè)定波長(zhǎng)處可能有干擾。鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一種經(jīng)典的二氧化硫測(cè)定方法,我國(guó)的國(guó)家食品標(biāo)準(zhǔn)方法將此法列為第1法。但該方法不適用于含大量揮發(fā)性脂肪酸或部分有色樣品。
5、醋酸鉛試紙法
該法利用亞硫酸在酸性介質(zhì)中與活潑金屬鋅發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫化氫氣體,而硫化氫與醋酸鉛試紙接觸后可使試紙顏色變暗的原理,將變暗的試紙可以與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對(duì),進(jìn)而對(duì)藥材中二氧化硫殘留量的快速定性或半定量測(cè)定。醋酸鉛試紙法操作簡(jiǎn)單、測(cè)定時(shí)間短、檢測(cè)成本低、靈敏度低,但不適用于二氧化硫殘留量較低的藥材。